1 Коническая форма корпуса
Коническая форма корпуса, обеспечивающая идеальное прилегание к кости.
OMNItech производится компанией «RH Pozitif Tıbbi Cihazları İmalat Teknoloji A.Ş.» в соответствии со стандартом ISO 13485 и «Директивой о медицинских изделиях MDD 93/42 EEC».
Имплантаты OMNItech изготавливаются методом механической обработки на новейших станках с «числовым программным управлением» (ЧПУ).
Для идеальной установки имплантата в просверленное в кости отверстие меньшего диаметра и обеспечения его размещения на более обширной площади в мягкой кости на корпусе имплантата прорезаны канавки типа «Buttress» с двумя входами; для того чтобы эти канавки могли самостоятельно прокладывать свой путь, были добавлены два противоположных режущих канала, формирующих профиль.
Кроме того, он обладает идеальной конструкцией имплантата с четырёхканальной мини-резьбой, расположенной близко к уровню кости. Мини-рифления начинаются после участка, проходящего ровно на глубине 0,7 мм ниже уровня кости; они продолжаются с шагом 1,6 мм до конического начала на глубине 2,5 мм и имеют глубину, равную половине глубины рифления.
Коническая форма корпуса, обеспечивающая идеальное прилегание к кости.
Надежная фиксация на обширной площади мягкой кости.
Самонаводящееся продвижение с помощью двух противоположных формирующих каналов.
Шероховатая поверхность, способствующая усилению остеоинтеграции.
Внутреннее соединение шестигранной формы с высокой стабильностью.
Цветовая маркировка для быстрого и безошибочного сортирования продукции.
Присоединяйтесь к сети официальных дилеров OMNItech; получите техподдержку, обучение и выгодное партнёрство.
На конической поверхности с углом наклона 1,5 градуса прорезаны рифления типа «Buttress» с двумя входами и шагом 1,6 мм; между конической поверхностью и дном рифления «Buttress» также имеется второй угол наклона, равный 1,5 градуса. Канавки типа «Buttress» шириной 1,6 мм уменьшают количество оборотов при установке имплантата, а мини-канавки снижают напряжение на уровне кости.
Шероховатость поверхности имплантата; HA/B-TCP — ДВУФАЗНЫЙ ФОСФАТ КАЛЬЦИЯ (гидроксиапатит >65 %, фазы b-TCP, aTCP и TTCP <35 %, прочие фазы Ca-P <5 %) осуществляется путем напыления материала на поверхность имплантата с помощью системы автоматизации с ЧПУ.
Это процедура, проводимая после пескоструйной обработки с целью очистки поверхности имплантата специальной кислотной смесью и усиления шероховатости поверхности.
После того как поверхность имплантата, подвергнутая шерохованию, полностью очищается от остатков частиц с помощью кислотной обработки, она измеряется с помощью прибора Surtronic 3P: среднее значение составляет 1,5–2,3 микрона. Эти значения соответствуют принятым нормам для зубных имплантатов.
Имплантат с титановым несущим элементом и пластиковой внутренней частью, в нижней части которой установлен фиксирующий винт с отдельной пластиковой насадкой, помещается в прозрачную пластиковую бутылку, закрывается полупрозрачной пластиковой крышкой с предохранительным замком и поставляется в готовом к использованию виде после стерилизации гамма-излучением.
PDF-каталог
Актуальный каталог продукции с размерами системы, хирургическим набором и всеми техническими деталями.